通過測(cè)量動(dòng)物鼠爪體積和水腫(組織液病理性滯留）的微小變化，以衡量炎癥反應(yīng)程度，用于藥物篩選試驗(yàn)。 設(shè)備具有0.01mL體積分辨率，精確測(cè)量嚙齒動(dòng)物爪子體積的變化。

在各類因素引起的四肢關(guān)節(jié)炎、水腫的發(fā)生機(jī)制及通過藥物改善其炎癥的藥理學(xué)研究中，量化大小鼠四肢的腫脹表征改變情況已被證明具有重要價(jià)值。

Ugo basile 鼠爪腫脹測(cè)量?jī)x通過體積描記器記錄排水量來測(cè)量大小鼠四肢炎癥導(dǎo)致的體積微小變化。20 世紀(jì)60年代，Ugo Basile開發(fā)了一個(gè)原始設(shè)備，專門用于測(cè)量嚙齒類動(dòng)物的爪子腫脹，至今為止，數(shù)千名科學(xué)家依靠這款經(jīng)典的鼠爪腫脹儀進(jìn)行炎癥研究，發(fā)表了近 3000 篇科學(xué)論文！

使用時(shí)，將導(dǎo)電溶液注入蓄水池，蓄水池通過管路將溶液輸送至體積描記傳感室和鼠爪水池（兩者底部相通）。將具有炎癥或水腫模型的鼠爪放入鼠爪水池，體積描記傳感器記錄溶液體積變化；對(duì)動(dòng)物進(jìn)行消*處理，再次記錄溶液體積變化，便可得出藥物效果。

優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：

1.藥物抗*活性篩選直接的測(cè)試工具
傳統(tǒng)的機(jī)械痛和冷熱痛類設(shè)備可以很好的進(jìn)行藥物鎮(zhèn)痛效果評(píng)價(jià)，但無法直接驗(yàn)證藥物抗*消腫活性。鼠爪腫脹測(cè)量?jī)x可對(duì)動(dòng)物各類炎癥及疼痛模型中誘腫及消腫引起的體積變化進(jìn)行直接測(cè)量，是經(jīng)典的藥物抗*活性篩選方法。
2.校準(zhǔn)方便、快捷
校準(zhǔn)前只需按下主機(jī)觸摸屏清零鍵，然后把校準(zhǔn)組件放入鼠爪水池，數(shù)值穩(wěn)定后，按下確定鍵后便可開始實(shí)驗(yàn)，整個(gè)過程只需數(shù)分鐘。多個(gè)校準(zhǔn)組件可自由選擇，單次校準(zhǔn)即可完成。
校準(zhǔn)組件有（ml）：0.1、0.2、0.5、1、2、4
3.精確測(cè)量、自動(dòng)記錄、數(shù)據(jù)一鍵導(dǎo)出
0.01ml高分辨率、集成的精密傳感器傳感器可監(jiān)測(cè)到微弱的體積變化，主機(jī)觸摸屏實(shí)時(shí)顯示并記錄讀數(shù)，腳踏板開關(guān)凍結(jié)目標(biāo)數(shù)值不再變化。測(cè)試完成后，可通過U盤一鍵導(dǎo)出CSV格式數(shù)據(jù)表格。
4.多種規(guī)格鼠爪池可選，適用范圍廣
除了標(biāo)準(zhǔn)配置的1.8cm和1.3cm直徑的大小鼠爪池，研究人員可根據(jù)特殊的實(shí)驗(yàn)類型和方案選擇肥胖大鼠和豚鼠適用的鼠爪池及適配器。

應(yīng)用領(lǐng)域：

鼠爪腫脹測(cè)量?jī)x用于炎癥的發(fā)展機(jī)制研究，對(duì)各類已有和潛在藥物的消*、抗*效果進(jìn)行評(píng)價(jià)和篩選，為藥物抗*效果評(píng)價(jià)類設(shè)備。

型號(hào)規(guī)格：

參考文獻(xiàn)：

1. Chen, Yong, et al. "Epithelia-sensory neuron cross talk underlies cholestatic itch induced by lysophosphatidylcholine." Gastroenterology 161.1 (2021): 301-317. doi:10.1053/j.gastro.2021.03.049 

2. Zhang, Run, et al. "Spinal microglia-derived TNF promotes the astrocytic JNK/CXCL1 pathway activation in a mouse model of burn pain." Brain, Behavior, and Immunity 102 (2022): 23-39. doi：10.1016/j.bbi.2022.02.006 
3. Shlomy, Iftach, et al. "Restoring tactile sensation using a triboelectric nanogenerator." ACS nano 15.7 (2021): 11087-11098. doi:10.1021/acsnano.0c10141 
4. Jiang, Shan, et al. "Itch-specific neurons in the ventrolateral orbital cortex selectively modulate the itch processing." Science Advances 8.30 (2022): eabn4408. doi: 10.1126/sciadv.abn4408
5. Zabala, Alazne, et al. "P2X4 receptor controls microglia activation and favors remyelination in autoimmune encephalitis." EMBO molecular medicine 10.8 (2018): e8743. doi:10.15252/emmm.201708743
6. Velichkova, Atanaska N., Sophie E. Coleman, and Carole Torsney. "Postoperative pain facilitates rat C-fibre activity-dependent slowing and induces thermal hypersensitivity in a sex-dependent manner." British Journal of Anaesthesia 128.4 (2022): 718-733. doi:10.1016/j.bja.2021.10.053 
7. Zhang, Ting, et al. "Preemptive intrathecal administration of endomorphins relieves inflammatory pain in male mice via inhibition of p38 MAPK signaling and regulation of inflammatory cytokines." Journal of neuroinflammation 15 (2018): 1-14. doi:10.1186/s12974-018-1358-3
8. Joksimovic, Sonja L., et al. "Selective inhibition of CaV3. 2 channels reverses hyperexcitability of peripheral nociceptors and alleviates postsurgical pain." Science signaling 11.545 (2018): eaao4425. doi: 10.1126/scisignal.aao4425
9. Joksimovic, Sonja Lj, et al. "Novel neuroactive steroid with hypnotic and T‐type calcium channel blocking properties exerts effective analgesia in a rodent model of post‐surgical pain." British Journal of Pharmacology 177.8 (2020): 1735-1753. doi:10.1111/bph.14930 
10. Zhang, Wenxin, et al. "Estrogen modulation of pain perception with a novel 17β-estradiol pretreatment regime in ovariectomized rats." Biology of sex Differences 11 (2020): 1-13. doi:10.1186/s13293-019-0271-5